(Prop-2-ynyloxy)benzene → (Z)-1,3-dihydro-3-[(3-methoxy-1H-pyrrol-2-yl)methylene]-4-(3-phenoxy-1-propynyl)-2H-indol-2-one

HRID 428672

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 428672
[CH2:1]([O:4][C:5]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7][CH:6]=1)[C:2]#[CH:3].I[C:12]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[C:17]2[C:13]=1/[C:14](=[CH:22]/[C:23]1[NH:24][CH:25]=[CH:26][C:27]=1[O:28][CH3:29])/[C:15](=[O:21])[NH:16]2>Cl[Pd](Cl)([P](C1C=CC=CC=1)(C1C=CC=CC=1)C1C=CC=CC=1)[P](C1C=CC=CC=1)(C1C=CC=CC=1)C1C=CC=CC=1.[Cu]I.CN(C=O)C.CCN(CC)CC>[CH3:29][O:28][C:27]1[CH:26]=[CH:25][NH:24][C:23]=1/[CH:22]=[C:14]1\[C:15](=[O:21])[NH:16][C:17]2[C:13]\1=[C:12]([C:3]#[C:2][CH2:1][O:4][C:5]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7][CH:6]=1)[CH:20]=[CH:19][CH:18]=2

Komponenten

7

Versuchsvorschrift

Using Method C above, phenyl propargyl ether (65 mg, 0.49 mmol) (Lancaster) was coupled to (Z)-1,3-dihydro-4-iodo-3-[(3-methoxy-1H-pyrrol-2-yl)methylene]-2H-indol-2-one (146 mg, 0.4 mmol) (Starting Material 2) using (Ph3P)2PdCl2 (20 mg) (Aldrich) and CuI (10 mg) (Aldrich) as catalyst in DMF (2 mL) and Et3N (2 mL) as solvent at 70° C. for 18 h, yielding (Z)-1,3-dihydro-3-[(3-methoxy-1H-pyrrol-2-yl)methylene]-4-(3-phenoxy-1-propynyl)-2H-indol-2-one. (Yield 92 mg, 62%).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-353d6ea6388e4ffa8b5d7e0b0b7ed6b1
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_11
Patentnummer
US06313310B1

Verknüpfte Notizen

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