(Z)-1,3-dihydro-4-iodo-3-[(3-methoxy-1H-pyrrol-2-yl)methylene]-2H-indol-2-one → HCID 10133796, Verbindung

HRID 428683Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 428683
[OH:1][CH:2]([C:5]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7][N:6]=1)[C:3]#[CH:4].I[C:12]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[C:17]2[C:13]=1/[C:14](=[CH:22]/[C:23]1[NH:24][CH:25]=[CH:26][C:27]=1[O:28][CH3:29])/[C:15](=[O:21])[NH:16]2>Cl[Pd](Cl)([P](C1C=CC=CC=1)(C1C=CC=CC=1)C1C=CC=CC=1)[P](C1C=CC=CC=1)(C1C=CC=CC=1)C1C=CC=CC=1.[Cu]I.CN(C=O)C.CCN(CC)CC>[OH:1][CH:2]([C:5]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7][N:6]=1)[C:3]#[C:4][C:12]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[C:17]2[C:13]=1/[C:14](=[CH:22]/[C:23]1[NH:24][CH:25]=[CH:26][C:27]=1[O:28][CH3:29])/[C:15](=[O:21])[NH:16]2

Komponenten

7

Versuchsvorschrift

Using Method C above, 3-hydroxy-3-(2-pyridinyl)-1-propyne (133 mg, 1 mmol) (from Example 36 above) was coupled to (Z)-1,3-dihydro-4-iodo-3-[(3-methoxy-1H-pyrrol-2-yl)methylene]-2H-indol-2-one (147 mg, 0.4 mmol) using (Starting Material 2) (Ph3P)2PdCl2 (40 mg) (Aldrich) and CuI (20 mg) (Aldrich) as catalyst in DMF (3 mL) and Et3N (3 mL) as solvent at 70° C. for 19 h, yielding rac-(Z)-1,3-dihydro-4-[3-hydroxy-3-(2-pyridinyl)-1-propynyl]-3-[(3-methoxy-1H-pyrrol-2-yl)methylene]-2H-indol-2-one. (Yield 84 mg, 56%).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8a361a61415041c595ad20e9afe542e8
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_11
Patentnummer
US06313310B1

Notizen zur Reaktion

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