Reaktionsgleichung
[CH:1]1[CH:6]=[CH:5][C:4]([CH:7]([OH:13])[CH:8]([NH2:12])[C:9]([OH:11])=[O:10])=[CH:3][CH:2]=1.[CH3:14][O:15][CH2:16][C:17](O)=O>>[CH3:14][O:15][CH2:16][C:17]1[O:13][C:7]([C:4]2[CH:3]=[CH:2][CH:1]=[CH:6][CH:5]=2)=[C:8]([C:9]([OH:11])=[O:10])[N:12]=1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
Prepared starting from DL-3-phenylserine hydrate following sequentially general procedures W, X with methoxyacetic acid, Y and Z. LC-MS-conditions 02: tR=0.81 min; [M+H]+=234.45.
Aufarbeitung
- customPrepared
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-b39b2d126f044e2b98817224bd7a394a
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2013_09
- Patentnummer
- US08536209B2
Verknüpfte Notizen
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