Reaktionsgleichung
[CH:1]1[CH:6]=[CH:5][C:4]([CH:7]([OH:13])[CH:8]([NH2:12])[C:9]([OH:11])=[O:10])=[CH:3][CH:2]=1.[C:14](O)(=O)[CH:15]([CH3:17])[CH3:16]>>[CH:15]([C:17]1[O:13][C:7]([C:4]2[CH:3]=[CH:2][CH:1]=[CH:6][CH:5]=2)=[C:8]([C:9]([OH:11])=[O:10])[N:12]=1)([CH3:16])[CH3:14]Komponenten
3
Versuchsvorschrift
Prepared starting from DL-3-phenylserine hydrate following sequentially general procedures W, X with isobutyric acid, Y and Z. LC-MS-conditions 02: tR=0.90 min; [M+H]+=232.51.
Aufarbeitung
- customPrepared
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-6ea698de05644d109d5f432f181fa6e9
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2013_09
- Patentnummer
- US08536209B2
Verknüpfte Notizen
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