Reaktionsgleichung
[CH:1]1[CH:6]=[CH:5][C:4]([CH:7]([OH:13])[CH:8]([NH2:12])[C:9]([OH:11])=[O:10])=[CH:3][CH:2]=1.[C:14]1([CH2:20][C:21](O)=O)[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=1>>[CH2:20]([C:21]1[O:13][C:7]([C:4]2[CH:3]=[CH:2][CH:1]=[CH:6][CH:5]=2)=[C:8]([C:9]([OH:11])=[O:10])[N:12]=1)[C:14]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
Prepared starting from DL-3-phenylserine hydrate following sequentially general procedures W, X with phenyl-acetic acid, Y and Z. LC-MS-conditions 02: tR=0.95 min; [M+H]+=220.18.
Aufarbeitung
- customPrepared
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-89921d0387d042f6bef38b6697c319d5
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2013_09
- Patentnummer
- US08536209B2
Verknüpfte Notizen
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