StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Potassium Hydroxide → 3-Benzyl-6-methyl-6-(3-pyridinyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2,4-dione

HRID 428952
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 428952
[N:1]1[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[C:3]([C:7](=NN)[CH3:8])[CH:2]=1.[OH-].[K+].[CH2:13]([N:20]1[C:24](=[O:25])[CH:23]=[CH:22][C:21]1=[O:26])[C:14]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=1>O1CCOCC1.C(O)C.[O-2].[O-2].[Mn+4]>[CH2:13]([N:20]1[C:24](=[O:25])[CH:23]2[CH:22]([C:7]2([CH3:8])[C:3]2[CH:2]=[N:1][CH:6]=[CH:5][CH:4]=2)[C:21]1=[O:26])[C:14]1[CH:15]=[CH:16][CH:17]=[CH:18][CH:19]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 3

HCID 14797Potassium HydroxideHCID 74204BenzylmaleimideHCID 598980421-(3-Pyridinyl)-1-ethanone hydrazone

Produkt 1

HCID 221412363-Benzyl-6-methyl-6-(3-pyridinyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2,4-dioneAusbeute 27,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 178418406HCID 178418406, VerbindungKatalysator
HCID 702EthanolLösungsmittel
HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

1-(3-Pyridinyl)-1-ethanone hydrazone (Preparation 76, 5.0 g, 40.0 inmol) was dissolved in dioxan (250 ml) and manganese dioxide (6.4 g, 40.0 mmol) was added portionwise followed by a saturated solution of potassium hydroxide in ethanol (2 ml). The reaction mixture was stirred at room temperature for 4 h and then filtered through a pad of Celite®. The filtrate was added to 1-benzyl-1H-pyrrole-2,5-dione (7.5 g, 40.0 mmol) and the reaction mixture was stirred for 16 h at room temperature and was then refluxed for 72 h. The reaction mixture was concentrated in vacuo and the residue was suspended in methanol and filtered to give the title compound as a white solid (3 g, 25%).

Aufarbeitung

  1. filtrationfiltered through a pad of Celite®
  2. stirringthe reaction mixture was stirred for 16 h at room temperature
  3. temperaturewas then refluxed for 72 h
  4. concentrationThe reaction mixture was concentrated in vacuo
  5. filtrationfiltered

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-cef9d76723ad48c0911673f2ceb8c7fd
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06313312B1

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion