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HCID 165579, Verbindung → Paromomycin

HRID 429014
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 429014
[CH2:1]1[C@H:6]([NH2:7])[C@@H:5]([O:8][C@H:9]2[O:14][C@H:13]([CH2:15][OH:16])[C@@H:12]([OH:17])[C@H:11]([OH:18])[C@H:10]2[NH2:19])[C@H:4]([O:20][C@@H:21]2[O:25][C@H:24]([CH2:26][OH:27])[C@@H:23]([O:28][C@H:29]3[O:34][C@@H:33]([CH2:35][NH2:36])[C@@H:32]([OH:37])[C@H:31]([OH:38])[C@H:30]3[NH2:39])[C@H:22]2[OH:40])[C@@H:3]([OH:41])[C@@H:2]1[NH2:42].[O-]S([O-])(=O)=O.CN(C1C=CC2C(C3C=CC(C([O-])=O)=CC=3C(O)=O)=C3C(OC=2C=1)=CC(=[N+](C)C)C=C3)C>C(=O)(O)[O-].[Na+].CN(C)C=O>[CH2:1]1[C@H:6]([NH2:7])[C@@H:5]([O:8][C@H:9]2[O:14][C@H:13]([CH2:15][OH:16])[C@@H:12]([OH:17])[C@H:11]([OH:18])[C@H:10]2[NH2:19])[C@H:4]([O:20][C@@H:21]2[O:25][C@H:24]([CH2:26][OH:27])[C@@H:23]([O:28][C@H:29]3[O:34][C@@H:33]([CH2:35][NH2:36])[C@@H:32]([OH:37])[C@H:31]([OH:38])[C@H:30]3[NH2:39])[C@H:22]2[OH:40])[C@@H:3]([OH:41])[C@@H:2]1[NH2:42]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 165579HCID 165579, VerbindungHCID 27626025-Carboxytetramethylrhodamine

Produkt 1

HCID 165580Paromomycin

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittelHCID 516892Sodium BicarbonateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Paramomycin TAMRA was synthesized by reacting 55 mg paramomycin sulphate in sodium bicarbonate (6 mL 0.067M in 30% dimethyl formamide (DMF) with 5 mg 5-carboxytetramethyl rhodamine (in 1 mL DMF) over 12 hours at room temp. The solution was diluted and purified by anion exchange chromatography, and reversed phase HPLC (Wang et al., 1997).

Aufarbeitung

  1. customover 12 hours
  2. customat room temp
  3. additionThe solution was diluted
  4. custompurified by anion exchange chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0619db7ecae64eb199805b39007943a6
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06316194B1

Notizen zur Reaktion

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