Reaktionsgleichung
[CH3:1][C:2]1([C:7]2[CH:8]=[C:9]([CH:17]=[CH:18][CH:19]=2)[CH2:10][N:11]2[N:15]=[C:14]([NH2:16])[CH:13]=[N:12]2)[O:6]CCO1.[C:20]1([C:26]2[O:30][CH:29]=[N:28][C:27]=2[C:31](O)=[O:32])[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=1>>[C:2]([C:7]1[CH:8]=[C:9]([CH:17]=[CH:18][CH:19]=1)[CH2:10][N:11]1[N:15]=[C:14]([NH:16][C:31]([C:27]2[N:28]=[CH:29][O:30][C:26]=2[C:20]2[CH:21]=[CH:22][CH:23]=[CH:24][CH:25]=2)=[O:32])[CH:13]=[N:12]1)(=[O:6])[CH3:1]Komponenten
3
Versuchsvorschrift
Following general procedure A followed by B, starting from 2-[3-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-benzyl]-2H-[1,2,3]triazol-4-ylamine and 5-phenyl-oxazole-4-carboxylic acid.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-eb005836d15941658777c056c8f823a6
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2013_09
- Patentnummer
- US08536209B2
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