2-Chlorobenzyl chloroformate → HCID 42646279, Verbindung
Reaktionsgleichung
[CH3:1][C:2]1([C:7]2[CH:8]=[C:9]([CH:17]=[CH:18][CH:19]=2)[CH2:10][N:11]2[N:15]=[C:14]([NH2:16])[CH:13]=[N:12]2)[O:6]CCO1.[CH:20]1[CH:25]=[C:24]([CH2:26][O:27][C:28](Cl)=[O:29])[C:23]([Cl:31])=[CH:22][CH:21]=1>>[Cl:31][C:23]1[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:25][C:24]=1[CH2:26][O:27][C:28](=[O:29])[NH:16][C:14]1[CH:13]=[N:12][N:11]([CH2:10][C:9]2[CH:17]=[CH:18][CH:19]=[C:7]([C:2](=[O:6])[CH3:1])[CH:8]=2)[N:15]=1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
Following general procedure D (step 2) followed by B, starting from 2-[3-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-benzyl]-2H-[1,2,3]triazol-4-ylamine and 2-chlorobenzylchloroformate.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-76041e7910da4586bf84f81b2f38e691
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2013_09
- Patentnummer
- US08536209B2
Notizen zur Reaktion
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