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Sodium Bicarbonate → HCID 135708790, Verbindung

HRID 429886
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 429886
Br[CH2:2][C:3]1[CH:4]=[CH:5][C:6]2[CH:15]=[CH:14][C:13]3[N:12]=[C:11]([CH3:16])[NH:10][C:9](=[O:17])[C:8]=3[C:7]=2[CH:18]=1.[NH2:19][C:20]1[CH:30]=[CH:29][C:23]([C:24]([O:26][CH2:27][CH3:28])=[O:25])=[C:22]([F:31])[CH:21]=1.C([O-])(O)=O.[Na+]>CN(C=O)C>[CH3:16][C:11]1[NH:10][C:9](=[O:17])[C:8]2[C:7]3[CH:18]=[C:3]([CH2:2][NH:19][C:20]4[CH:30]=[CH:29][C:23]([C:24]([O:26][CH2:27][CH3:28])=[O:25])=[C:22]([F:31])[CH:21]=4)[CH:4]=[CH:5][C:6]=3[CH:15]=[CH:14][C:13]=2[N:12]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 516892Sodium BicarbonateHCID 10797532Ethyl 4-Amino-2-fluorobenzoateHCID 1354009769-bromomethyl-3-methylbenzo[f]quinazolin-1(2H)-one

Produkt 1

HCID 135708790HCID 135708790, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

To a 500 mL 3-neck flask equipped with a magnetic stirrer, a nitrogen inlet, and a reflux condenser were added 5.00 g of 9-bromomethyl-3-methylbenzo(f)quinazolin-1(2H)-one, 3.02 g of ethyl 4-amino-2-fluorobenzoate, 4.17 g of NaHCO3, and 42 mL of anhydrous DMF. The reaction mixture was heated to 100° C. with stirring under nitrogen for 1.5 h.

Aufarbeitung

  1. customTo a 500 mL 3-neck flask equipped with a magnetic stirrer, a nitrogen inlet, and a reflux condenser

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-00651b2880c74495a4c3587cdecc8c7f
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06319702B1

Notizen zur Reaktion

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