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Hydrochloric Acid → 5-Hydroxybenzo[b]thiophene-3-carboxylic acid

HRID 430010
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 430010
C1(S([O:10][C:11]2[CH:22]=[CH:21][C:14]3[S:15][CH:16]=[C:17]([C:18]([OH:20])=[O:19])[C:13]=3[CH:12]=2)(=O)=O)C=CC=CC=1.Cl>[OH-].[Na+]>[OH:10][C:11]1[CH:22]=[CH:21][C:14]2[S:15][CH:16]=[C:17]([C:18]([OH:20])=[O:19])[C:13]=2[CH:12]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 9862505HCID 9862505, Verbindung

Produkt 1

HCID 114128975-Hydroxybenzo[b]thiophene-3-carboxylic acidAusbeute 99,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 14798Sodium HydroxideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
40 °C

Versuchsvorschrift

5-Benzenesulfonyloxybenzo[b]thiophene-3-carboxylic acid (6) (100 mg, 0.3 mmol) prepared in Examples above was dissolved in 1 N sodium hydroxide (1.2 ml) and heated at 40° C. for 8 hours with stirring. To the reaction solution was added 1 N hydrochloric acid (1.2 ml), and the deposited crystals were filtered, washed with water and dried to provide 58 mg of the title compound (11). Yield: 96.6% mp 262-263° C.

Aufarbeitung

  1. filtrationthe deposited crystals were filtered
  2. washwashed with water
  3. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9601a2d7d43f4dc484f5e8fd3159abc4
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06320060B1

Notizen zur Reaktion

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