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Triethylamine → Ethyl n-(1-benzyl-4-hydroxy-4-piperidyl)methylcarbamate

HRID 430609
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 430609
Cl[C:2]([O:4][CH2:5][CH3:6])=[O:3].[CH2:7]([N:14]1[CH2:19][CH2:18][C:17]([CH2:21][NH2:22])([OH:20])[CH2:16][CH2:15]1)[C:8]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=1.C(N(CC)CC)C>ClCCl>[CH2:7]([N:14]1[CH2:15][CH2:16][C:17]([CH2:21][NH:22][C:2](=[O:3])[O:4][CH2:5][CH3:6])([OH:20])[CH2:18][CH2:19]1)[C:8]1[CH:9]=[CH:10][CH:11]=[CH:12][CH:13]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 10928Ethyl chloroformateHCID 104210264-(Aminomethyl)-1-benzylpiperidin-4-ol

Produkt 1

HCID 18351343Ethyl n-(1-benzyl-4-hydroxy-4-piperidyl)methylcarbamate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

A solution of 14.75 g of ethyl chloroformate in 125 ml of dichloromethane is added, at 0° C., to a solution of 30 g of 1-benzyl-4-aminomethyl-piperidin-4-ol and 13.8 g of triethylamine in 250 ml of dichloromethane. After 10 minutes' contact, the reaction mixture is washed with 0.1N sodium hydroxide solution and then dried over MgSO4. Concentration under reduced pressure enables the expected product to be isolated.

Aufarbeitung

  1. washthe reaction mixture is washed with 0.1N sodium hydroxide solution
  2. dry with materialdried over MgSO4
  3. concentrationConcentration under reduced pressure
  4. customto be isolated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5a9f4d55fb364f7e8fb701b31aeeadcf
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06323217B2

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