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Trifluoroacetic acid → HCID 18761271, Verbindung

HRID 431507
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 431507
C([O:5][C:6]([C:8]1[S:9][C:10]([CH2:13][CH2:14][C:15]([O:17][CH2:18][CH3:19])=[O:16])=[CH:11][CH:12]=1)=[O:7])(C)(C)C.FC(F)(F)C(O)=O>ClCCl>[CH2:18]([O:17][C:15]([CH2:14][CH2:13][C:10]1[S:9][C:8]([C:6]([OH:7])=[O:5])=[CH:12][CH:11]=1)=[O:16])[CH3:19]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 10107954HCID 10107954, Verbindung

Produkt 1

HCID 18761271HCID 18761271, VerbindungAusbeute 98,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

0.564 g (2 mmol) of 5-(2-ethoxycarbonyl-ethyl)-thiophene-2-carboxylic acid tert-butyl ester were dissolved in 10 ml of dichloromethane. 2.5 ml of trifluoroacetic acid were added dropwise with stirring at room temperature. Stirring was continued for 5 hours until the starting compound was no more detectable by thin layer chromatography (TLC). The solvents were evaporated in vacuo to give 0.45 g of a crystalline residue which was sufficiently pure for use in the subsequent step.

Aufarbeitung

  1. stirringStirring
  2. customThe solvents were evaporated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-fae22e0c113a4c668bc2b9998b8347de
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06660728B2

Notizen zur Reaktion

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