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Aluminium lithium hydride → 1,3,3-Trimethylpiperazine

HRID 43153
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 43153
[H-].[H-].[H-].[H-].[Li+].[Al+3].C(O[C:12]([N:14]1[CH2:19][CH2:18][NH:17][C:16]([CH3:21])([CH3:20])[C:15]1=O)=O)(C)(C)C>C1COCC1>[CH3:12][N:14]1[CH2:19][CH2:18][NH:17][C:16]([CH3:21])([CH3:20])[CH2:15]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 21226445Aluminium lithium hydrideHCID 66914586HCID 66914586, Verbindung

Produkt 1

HCID 223677381,3,3-TrimethylpiperazineAusbeute 71,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
50 °C

Versuchsvorschrift

LiAlH4 (1M in THF, 32.5 mL, 32.5 mmol, 1.5 equiv) was added to a solution of 3,3-dimethyl-2-oxo-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester (Step 114.3) (4.95 g, 21.7 mmol) in THF (100 mL) at 50° C., under an argon atmosphere. The resulting mixture was stirred for 3 h at 50° C., cooled to 0° C., quenched by addition of acetone and concentrated. The residue was purified by silica gel column chromatography (DCM/MeOH/NH3aq, 94:5:1) to afford 2 g of the title compound as a yellow oil. Title compound: ESI-MS: 129.1.

Aufarbeitung

  1. temperaturecooled to 0° C.
  2. customquenched by addition of acetone
  3. concentrationconcentrated
  4. customThe residue was purified by silica gel column chromatography (DCM/MeOH/NH3aq, 94:5:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d86d9ca307a3497ea7425b32fb04dc76
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08536175B2

Notizen zur Reaktion

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