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Ammonia → HCID 9900262, Verbindung

HRID 431950
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 431950
[N:1]1[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][C:2]=1[C:7]1[N:11]=[C:10]([C:12]2[CH:17]=[C:16]([C:18]#[N:19])[CH:15]=[C:14]([CH2:20]Br)[CH:13]=2)[O:9][N:8]=1.[NH3:22]>ClCCl>[N:1]1[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][C:2]=1[C:7]1[N:11]=[C:10]([C:12]2[CH:17]=[C:16]([C:18]#[N:19])[CH:15]=[C:14]([CH2:20][NH2:22])[CH:13]=2)[O:9][N:8]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 222AmmoniaHCID 219425773-(2-Pyridyl)-5-(3-bromomethyl-5-cyanophenyl)-1,2,4-oxadiazole

Produkt 1

HCID 9900262HCID 9900262, VerbindungAusbeute 5,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel2×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
50 °C

Versuchsvorschrift

A solution of 3-(2-pyridyl)-5-(3-bromomethyl-5-cyanophenyl)-1,2,4-oxadiazole (0.5 g, 1.91 mmol) in dichloromethane (1.5 mL) was treated with a 0.5M ammonia (1.5 mL, 1.5 mmol, dioxane) and heated at 50° C. for 90 minutes. After this time the reaction mixture was cooled and diluted with dichloromethane. The organic solution was washed with water and brine. Silica gel chromatography of the crude product afforded 3.5 mg (5.5%) of 3-(2-pyridyl)-5-(3-aminomethyl-5-cyanophenyl)-1,2,4-oxadiazole.

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter this time the reaction mixture was cooled
  2. washThe organic solution was washed with water and brine

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-930e2af158c54454a92de64302733103
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06660753B2

Notizen zur Reaktion

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