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Trifluoroacetic acid methylene chloride → HCID 178488198, Verbindung

HRID 432274
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 432274
FC(F)(F)C(O)=O.ClCCl.[NH2:11][C:12]1[N:17]=[CH:16][N:15]=[C:14]2[N:18]([CH:33]3[CH2:38][CH2:37][CH:36]([N:39]4[CH2:44][CH2:43][N:42]([CH3:45])[CH2:41][CH2:40]4)[CH2:35][CH2:34]3)[N:19]=[C:20]([C:21]3[CH:26]=[CH:25][C:24]([NH:27]C(=O)[O-])=[C:23]([O:31][CH3:32])[CH:22]=3)[C:13]=12>ClCCl>[NH2:27][C:24]1[CH:25]=[CH:26][C:21]([C:20]2[C:13]3[C:14](=[N:15][CH:16]=[N:17][C:12]=3[NH2:11])[N:18]([C@H:33]3[CH2:38][CH2:37][C@H:36]([N:39]4[CH2:40][CH2:41][N:42]([CH3:45])[CH2:43][CH2:44]4)[CH2:35][CH2:34]3)[N:19]=2)=[CH:22][C:23]=1[O:31][CH3:32]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 21863450Trifluoroacetic acid methylene chlorideHCID 22346847N-(4-{4-amino-1-[4-(4-methylpiperazino)cyclohexyl]-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl}-2-methoxyphenyl)carbamate

Produkt 1

HCID 178488198HCID 178488198, VerbindungAusbeute 100 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of trifluoroacetic acid/dichloromethane (20:80, 150 mL) was added to a solution of N-(4-{4-amino-1-[4-(4-methylpiperazino)cyclohexyl]-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl}-2-methoxyphenyl)carbamate(4.75 g, 8.85 mmol) in dichloromethane (100 mL) at 0° C. 2 hours later, the ice-bath was removed and the solvents were evaporated and the residue was dissolved in dichloromethane. Sodium hydroxide (1.0N) was added to adjust the pH to about 10. The solid formed upon removal of organic solvent was collect by filtration to give trans-3-(4-amino-3-methoxyphenyl)-1-[4-(4-methylpiperazino)cyclohexyl]-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine (3.85 g, 100%). 1H NMR (DMSO-d6) δ 1.44 (m, 2H), 1.96 (m, 6H), 2.21 (s, 3H), 2.33 (m, 5H), 2.53 (m, 4H), 3.83 (s, 3H), 4.60 (m, 1H), 5.03 (bs, 2H), 6.76 (d, J=7.91 Hz, 1H), 6.98 (d, J=7.89 Hz, 1H), 7.03 (m, 2H), 8.19 (s, 1H).

Aufarbeitung

  1. custom2 hours later, the ice-bath was removed
  2. customthe solvents were evaporated
  3. dissolutionthe residue was dissolved in dichloromethane
  4. additionSodium hydroxide (1.0N) was added
  5. customThe solid formed upon removal of organic solvent
  6. filtrationwas collect by filtration

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1a49fce83a24458b80f8fc958c5efb74
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06660744B1

Notizen zur Reaktion

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