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Chlorosuccinimide → N-(5-amino-2-chloro4-fluorophenyl)-1-chloromethanesulfonamide

HRID 432967
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 432967
[NH2:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([NH:9][S:10]([CH2:13][Cl:14])(=[O:12])=[O:11])[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[F:8].[Cl:15]N1C(=O)CCC1=O>CN(C)C=O.C(OCC)(=O)C>[NH2:1][C:2]1[C:7]([F:8])=[CH:6][C:5]([Cl:15])=[C:4]([NH:9][S:10]([CH2:13][Cl:14])(=[O:11])=[O:12])[CH:3]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 31398ChlorosuccinimideHCID 18760845N-(3-amino-4-fluorophenyl)-1-chloromethanesulfonamide

Produkt 1

HCID 11000212N-(5-amino-2-chloro4-fluorophenyl)-1-chloromethanesulfonamideAusbeute 82,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittelHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
50 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of N-(3-amino-4-fluorophenyl)-1-chloromethanesulfonamide (4.42 g, 18.5 mmol), N-chlorosuccinimide (2.47 g) in 50 mL of anhydrous dimethylformamide was heated to 50° C. for 1.5 hours. The reaction mixture was diluted with 200 mL of ethyl acetate and washed with water (twice with 50 mL). The organic phase was separated, dried (MgSO4), and concentrated under reduced pressure to yield 4.15 g (82%) of the title compound. Purification by flash chromatography provided a solid melting at 107-108° C.

Aufarbeitung

  1. washwashed with water (twice with 50 mL)
  2. customThe organic phase was separated
  3. dry with materialdried (MgSO4)
  4. concentrationconcentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ba475d7c883140938a77ac0c2be3d524
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06664400B2

Notizen zur Reaktion

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