StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Dimethylformamide dimethyl acetal → HCID 9858173, Verbindung

HRID 432996
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 432996
[C:1]([O:5][C:6]([NH:8][C@@H:9]([CH2:13][CH2:14][CH2:15][C:16]([CH3:21])([N+:18]([O-:20])=[O:19])[CH3:17])[C:10]([OH:12])=[O:11])=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[CH3:22]OC(OC)N(C)C>ClCCl>[C:1]([O:5][C:6]([NH:8][C@@H:9]([CH2:13][CH2:14][CH2:15][C:16]([CH3:21])([N+:18]([O-:20])=[O:19])[CH3:17])[C:10]([O:12][CH3:22])=[O:11])=[O:7])([CH3:4])([CH3:2])[CH3:3]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 78373Dimethylformamide dimethyl acetal2×HCID 9836076HCID 9836076, Verbindung

Produkt 1

HCID 9858173HCID 9858173, VerbindungAusbeute 62 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

(S)-2-t-Butoxycarbonylamino-6-methyl-6-nitroheptanoic acid (3.90 g, 12.81 mmol) was dissolved in dichloromethane (20 ml) and dimethylformamide dimethylacetal (2.6 ml, 19.22 mmol) was added. The mixture was stirred at room temperature for 20 h. Dimethylformamide dimethylacetal (1.74 ml, 12.8 mmol) was added and the mixture was stirred for 4 h. The mixture was washed with 0.5N hydrochloric acid (30 ml), saturated aqueous sodium hydrogencarbonate solution (30 ml) and saturated brine (30 ml). The solvent was evaporated by concentration under reduced pressure to give the objective compound (2.53 g, yield 62%).

Aufarbeitung

  1. stirringthe mixture was stirred for 4 h
  2. washThe mixture was washed with 0.5N hydrochloric acid (30 ml), saturated aqueous sodium hydrogencarbonate solution (30 ml) and saturated brine (30 ml)
  3. customThe solvent was evaporated by concentration under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-076303c31a86418480d1904fb931d304
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06664412B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion