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Thionyl Chloride → HCID 22320538, Verbindung

HRID 433195
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 433195
S(Cl)([Cl:3])=O.O[CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][NH:12][C:13]1[C:22]2[C:17](=[CH:18][CH:19]=[CH:20][CH:21]=2)[N:16]=[CH:15][C:14]=1[N+:23]([O-:25])=[O:24]>ClCCl>[Cl:3][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][NH:12][C:13]1[C:22]2[C:17](=[CH:18][CH:19]=[CH:20][CH:21]=2)[N:16]=[CH:15][C:14]=1[N+:23]([O-:25])=[O:24]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 22320550HCID 22320550, Verbindung

Produkt 1

HCID 22320538HCID 22320538, VerbindungAusbeute 88,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

A solution of thionyl chloride (6.74 g, 56.6 mmol) in dichloromethane (50 mL) was slowly added to a solution of N-(6-hydroxyhexyl)-3-nitroquinolin-4-amine (14.9 g, 51.5 mmol) in dichloromethane (200 mL). After the addition was complete the reaction mixture was stirred for about an hour and then it was concentrated under reduced pressure. The residue was suspended in water, slurried for about an hour, isolated by filtration, washed with water and then dried to provide 14.0 g of N-(6-chlorohexyl)-3-nitroquinolin-4-amine as a solid.

Aufarbeitung

  1. additionAfter the addition
  2. concentrationit was concentrated under reduced pressure
  3. waitslurried for about an hour
  4. customisolated by filtration
  5. washwashed with water
  6. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-37a19349bad545b7ba150a3775b42d3b
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06667312B2

Notizen zur Reaktion

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