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Hydrochloric Acid → 3-Methoxynaphthalen-1-ol

HRID 434022
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 434022
[OH:1][C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=2)[CH:5]=[C:4]([OH:12])[CH:3]=1.Cl.[CH3:14]O>>[CH3:14][O:12][C:4]1[CH:3]=[C:2]([OH:1])[C:11]2[C:6]([CH:5]=1)=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=2
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Komponenten

4

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 887MethanolHCID 86011,3-Dihydroxynaphthalene

Produkt 1

HCID 109975333-Methoxynaphthalen-1-olAusbeute 57 %

Versuchsvorschrift

To a stirring solution of 1,3-dihydroxynaphthalene (2.31 g, 14.4 mmol) in methanol (150 mL) at 0° C., hydrochloride gas was bubbed for 10 min. The resulting solution was continued stirring at room temperature for 24 hrs. A residue was obtained after evaporation of methanol and purified by silica gel column chromatography eluted with chloroform to provide the title compound as purple crystals (1.42 g, 57%). 1H NMR(300 MHz CDCl3) δ8.08(d, 1H), 7.70(d, 1H), 7.46(t, 1H), 7.34(t, 1H), 6.78 (s, 1H), 6.54 (s, 1H), 5.61(s, 1H), 3.90(s, 3H).

Aufarbeitung

  1. customA residue was obtained
  2. customafter evaporation of methanol
  3. custompurified by silica gel column chromatography
  4. washeluted with chloroform

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8d938b766bc24309b877d645d4084309
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06670387B1

Notizen zur Reaktion

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