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2-Methoxyethylamine → HCID 131730857, Verbindung

HRID 43503
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 43503
[Cl:1][C:2]1[N:3]=[C:4]([C:9]([NH:11][C@H:12]2[CH2:17][CH2:16][N:15]([C:18]3[S:19][C:20]([C:26]([O:28][CH2:29][CH3:30])=[O:27])=[C:21]([C:23]([OH:25])=O)[N:22]=3)[CH2:14][C@H:13]2[O:31][CH3:32])=[O:10])[NH:5][C:6]=1[CH2:7][CH3:8].[CH3:33][O:34][CH2:35][CH2:36][NH2:37].CCN=C=NCCCN(C)C.Cl.C1C=CC2N(O)N=NC=2C=1>>[Cl:1][C:2]1[N:3]=[C:4]([C:9]([NH:11][C@H:12]2[CH2:17][CH2:16][N:15]([C:18]3[S:19][C:20]([C:26]([O:28][CH2:29][CH3:30])=[O:27])=[C:21]([C:23](=[O:25])[NH:37][CH2:36][CH2:35][O:34][CH3:33])[N:22]=3)[CH2:14][C@H:13]2[O:31][CH3:32])=[O:10])[NH:5][C:6]=1[CH2:7][CH3:8]
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Komponenten

5

Edukt 4

HCID 80182-MethoxyethylamineHCID 757711-HydroxybenzotriazoleHCID 27239391,3-Propanediamine, N'-(ethylcarbonimidoyl)-N,N-dimethyl-, monohydrochlorideHCID 86648511cis(+/-)-2-(4-{[(4-Chloro-5-ethyl-1H-imidazol-2-yl)carbonyl]amino}-3-methoxypiperidin-1-yl)-5-(ethoxycarbonyl)-1,3-thiazole-4-carboxylic acid2×

Produkt 1

HCID 131730857
HCID 131730857, Verbindung
Ausbeute 88 %

Versuchsvorschrift

The same operation as in Example (1g) was performed using cis(±)-2-(4-{[(4-chloro-5-ethyl-1H-imidazol-2-yl)carbonyl]amino}-3-methoxypiperidin-1-yl)-5-(ethoxycarbonyl)-1,3-thiazole-4-carboxylic acid obtained by the method described in Example (50a) (120 mg, 0.25 mmol), methoxyethylamine (45 μL, 0.52 mmol), WSC hydrochloride (120 mg, 0.63 mmol) and HOBT (35 mg, 0.26 mmol), to obtain 117.9 mg of the title compound as a white solid (88%).

Aufarbeitung

  1. customobtained by the method

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-19d790f37ced4af68e8ff7fc750ccb4a
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08536197B2

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