Reaktionsgleichung
[CH3:1][N:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=2)[NH:5][C:4](=O)[C:3]1=[O:13].CN(C=O)C.S(Cl)([Cl:21])=O>C1(C)C=CC=CC=1>[Cl:21][C:4]1[C:3](=[O:13])[N:2]([CH3:1])[C:11]2[C:6]([N:5]=1)=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=2Komponenten
5
Edukt 3
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
A mixture of 56.1 g. (0.32 m.) of 1,4-dihydro-1-methylquinoxalin-2,3-dione, 10 ml. of DMF, 50 ml. (0.67 m.) of thionyl chloride and 1 l. of toluene was refluxed for 1 hour, cooled, and stripped, finally under high vcuum to a crude dark solid, m.p. 124°-130° C. of sufficient purity to use in the next step.
Aufarbeitung
- additionA mixture of 56.1 g
- temperaturecooled
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-c610f961c9004721890a672d1c4516c2
- Quelldatensatz
- uspto-grants-1983_08
- Patentnummer
- US04400382
Verknüpfte Notizen
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