Triphenylphosphine → (3,5-Dimethoxybenzyl)triphenylphosphonium bromide

HRID 435128

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 435128
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:8]=[C:9]([O:11][CH3:12])[CH:10]=1)[CH2:6][Br:7].[C:13]1([P:19]([C:26]2[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[CH:28][CH:27]=2)[C:20]2[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=2)[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=1>C(#N)C>[Br-:7].[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:8]=[C:9]([O:11][CH3:12])[CH:10]=1)[CH2:6][P+:19]([C:20]1[CH:21]=[CH:22][CH:23]=[CH:24][CH:25]=1)([C:26]1[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[CH:28][CH:27]=1)[C:13]1[CH:14]=[CH:15][CH:16]=[CH:17][CH:18]=1

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 11776TriphenylphosphineHCID 12744903,5-Dimethoxybenzyl Bromide

Produkt 1

HCID 10962038(3,5-Dimethoxybenzyl)triphenylphosphonium bromide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The 3,5-dimethoxybenzyl triphenylphosphonium bromide is prepared by refluxing a mixture of 3,5-dimethoxybenzyl bromide (12 g.) and triphenylphosphine (14.2 g.) in acetonitrile (200 ml.) for one hour. The reaction mixture is then cooled and the crystalline product recovered by filtration, washed with ether and dried (20 g.); m.p. 269°-270° C.

Aufarbeitung

  1. temperatureby refluxing
  2. temperatureThe reaction mixture is then cooled
  3. filtrationthe crystalline product recovered by filtration
  4. washwashed with ether
  5. customdried (20 g.)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9d867849b40a402cb2a40aa7049f0b68
Quelldatensatz
uspto-grants-1983_08
Patentnummer
US04400385

Verknüpfte Notizen

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