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Methanol → Methyl 3-bromo-6-(phenylthio)-benzoate

HRID 435631
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 435631
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:8]([S:11][C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=2)=[CH:9][CH:10]=1)[C:5]([OH:7])=[O:6].[CH3:18]O>S(=O)(=O)(O)O>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:8]([S:11][C:12]2[CH:13]=[CH:14][CH:15]=[CH:16][CH:17]=2)=[CH:9][CH:10]=1)[C:5]([O:7][CH3:18])=[O:6]
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 887MethanolHCID 214560473-Bromo-6-(phenylthio)-benzoic acid

Produkt 1

HCID 21481147Methyl 3-bromo-6-(phenylthio)-benzoate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1118Sulfuric AcidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

478 g of 3-bromo-6-(phenylthio)-benzoic acid in 1.5 litres of methanol and 200 ml of concentrated sulphuric acid are heated under reflux for 8 hours. The solution is concentrated under reduced pressure, treated with water and extracted with water. The organic solution is washed with aqueous sodium bicarbonate solution, dried over magnesium sulphate and concentrated under reduced pressure. There is obtained methyl 3-bromo-6-(phenylthio)-benzoate as a yellow oil.

Aufarbeitung

  1. temperatureunder reflux for 8 hours
  2. concentrationThe solution is concentrated under reduced pressure
  3. additiontreated with water
  4. extractionextracted with water
  5. washThe organic solution is washed with aqueous sodium bicarbonate solution
  6. dry with materialdried over magnesium sulphate
  7. concentrationconcentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ca0f3d8f232543b5b12f4da66edcf61d
Quelldatensatz
uspto-grants-1977_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04006145

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