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Sodium Cyanide → HCID 12232352, Verbindung

HRID 435641
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 435641
[C-:1]#[N:2].[Na+].[F:4][C:5]1[CH:6]=[C:7]([C:10]([S:13][C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=2)=[CH:11][CH:12]=1)[CH2:8]Cl>CS(C)=O>[F:4][C:5]1[CH:6]=[C:7]([CH2:8][C:1]#[N:2])[C:10]([S:13][C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=2)=[CH:11][CH:12]=1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 8929Sodium CyanideHCID 12232349HCID 12232349, Verbindung

Produkt 1

HCID 12232352HCID 12232352, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 679Dimethyl SulfoxideLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

18.6 g of sodium cyanide in 222 ml of dimethyl sulphoxide are treated at 50° C with 74 g of 3-fluoro-6-(phenylthio)-benzyl chloride in 75 ml of dimethyl sulphoxide in one portion. The resulting dark solution is stirred at 45°-50° C for 1 hour, subsequently poured on to 1500 ml of ice-water and extracted with ether. The organic phase is washed three times with 500 ml of water each time, dried over sodium sulphate and evaporated. There is obtained 3-fluoro-6-(phenylthio)-phenylacetonitrile as a reddish oil.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with ether
  2. washThe organic phase is washed three times with 500 ml of water each time
  3. dry with materialdried over sodium sulphate
  4. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-24dfad4bbb2d4454a7b65b886c4069c5
Quelldatensatz
uspto-grants-1977_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04006145

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