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Thionyl Chloride → HCID 15619001, Verbindung

HRID 435655
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 435655
[C:1]1([S:7][C:8]2[CH:15]=[CH:14][C:13]([C:16]([F:19])([F:18])[F:17])=[CH:12][C:9]=2[CH2:10]O)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.S(Cl)([Cl:22])=O>C1C=CC=CC=1>[C:1]1([S:7][C:8]2[CH:15]=[CH:14][C:13]([C:16]([F:19])([F:18])[F:17])=[CH:12][C:9]=2[CH2:10][Cl:22])[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 122239522-(Phenylthio)-5-(trifluoromethyl)benzenemethanol

Produkt 1

HCID 15619001HCID 15619001, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 241BenzeneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

96 g of 2-(phenylthio)-5-trifluoromethyl-benzyl alcohol are dissolved in 450 ml of absolute benzene and heated to reflux. The solution thus obtained is treated dropwise over a period of 20 minutes with 48 ml of thionyl chloride and the mixture is subsequently stirred at reflux for 30 minutes. After cooling, the mixture is evaporated under reduced pressure. There is obtained 2-(phenylthio)-5-trifluoromethyl-benzyl chloride as a brown-yellow oil.

Aufarbeitung

  1. temperatureheated to reflux
  2. customThe solution thus obtained
  3. temperatureat reflux for 30 minutes
  4. temperatureAfter cooling
  5. customthe mixture is evaporated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-83f93d80fb584710ad212ad0db9205f3
Quelldatensatz
uspto-grants-1977_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04006145

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