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Benzylamine → HCID 12671230, Verbindung

HRID 435981
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 435981
Cl[C:2]1[N:7]2[N:8]=[CH:9][N:10]=[C:6]2[N:5]=[C:4]([CH3:11])[C:3]=1[CH2:12][CH2:13]Cl.[CH2:15]([NH2:22])[C:16]1[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=1.C(N(CC)CC)C>C(O)C>[CH2:15]([N:22]1[C:2]2[N:7]3[N:8]=[CH:9][N:10]=[C:6]3[N:5]=[C:4]([CH3:11])[C:3]=2[CH2:12][CH2:13]1)[C:16]1[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 7504BenzylamineHCID 8471TriethylamineHCID 36386487-Chloro-6-(2-chloroethyl)-5-methyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine

Produkt 1

HCID 12671230HCID 12671230, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 2g of 7-chloro-6-(2-chloroethyl)-5-methyl-s-triazolo[1,5-a]pyrimidine, 0.94g of benzylamine, 3 ml of triethylamine and 20 ml of ethanol was stirred under reflux for 1 hour. The reaction mixture was then concentrated under reduced pressure and the residue was washed with water. The crystals thus obtained were recrystallized from ethanol to give 1.4g of colorless prisms of m.p. 170.5° - 172° C.

Aufarbeitung

  1. temperatureunder reflux for 1 hour
  2. concentrationThe reaction mixture was then concentrated under reduced pressure
  3. washthe residue was washed with water
  4. customThe crystals thus obtained
  5. customwere recrystallized from ethanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e55ff1854022439fb5b84cc4eb176cc5
Quelldatensatz
uspto-grants-1977_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04007189

Notizen zur Reaktion

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