Bromotriphenylmethane → 1-Bromo-5,5-dimethyl-3-triphenylmethoxy-trans-1-octene

HRID 436120Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 436120
[Br:1]/[CH:2]=[CH:3]/[CH:4]([OH:12])[CH2:5][C:6]([CH3:11])([CH3:10])[CH2:7][CH2:8][CH3:9].[C:13]1([C:19](Br)([C:26]2[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[CH:28][CH:27]=2)[C:20]2[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=2)[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=1>>[Br:1]/[CH:2]=[CH:3]/[CH:4]([O:12][C:19]([C:13]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=1)([C:26]1[CH:27]=[CH:28][CH:29]=[CH:30][CH:31]=1)[C:20]1[CH:21]=[CH:22][CH:23]=[CH:24][CH:25]=1)[CH2:5][C:6]([CH3:11])([CH3:10])[CH2:7][CH2:8][CH3:9]

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 11692BromotriphenylmethaneHCID 204657501-Bromo-5,5-dimethyl-trans-1-octen-3-ol

Produkt 1

HCID 204656921-Bromo-5,5-dimethyl-3-triphenylmethoxy-trans-1-octene

Versuchsvorschrift

Treatment of 3.53 g. (15 moles) of 1-bromo-5,5-dimethyl-trans-1-octen-3-ol (Example 1177) with 4.85 g. (15 moles) of triphenylmethyl bromide in 35 ml. of pyridine and purification on Florisil, all as described in Example 728 gives the title compound.

Aufarbeitung

  1. customof pyridine and purification on Florisil

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2243cafb02934399bffd98b8afd54b4d
Quelldatensatz
uspto-grants-1977_02
Patentnummer
US04007210

Notizen zur Reaktion

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