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Urea → 1-(3-Methylphenyl)-3,4-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-2(1H)-one

HRID 436416
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 436416
[C:1]1([CH3:16])[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[C:3]([NH:7][C:8]2[C:13]([CH2:14][NH2:15])=[CH:12][CH:11]=[CH:10][N:9]=2)[CH:2]=1.N[C:18](N)=[O:19]>>[C:1]1([CH3:16])[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[C:3]([N:7]2[C:8]3[N:9]=[CH:10][CH:11]=[CH:12][C:13]=3[CH2:14][NH:15][C:18]2=[O:19])[CH:2]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 1176UreaHCID 21452450HCID 21452450, Verbindung

Produkt 1

HCID 132593341-(3-Methylphenyl)-3,4-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-2(1H)-oneAusbeute 53,9 %

Reaktionsbedingungen

Temperatur
180 °C

Versuchsvorschrift

To a mixture of 4.3 g 2-(m-toluidino)-3-aminomethylpyridine and 12 g of urea was heated at 180° C for 2 hours and further heated at 200° C for 30 minutes. After cooling, crude reaction product precipitated was collected by filtration and washed with sufficient amounts of warm water. This product was purified by recrystallization from methanol to give 2.6 g of 1-(m-tolyl)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrido[2,3-d]pyrimidine as colorless prisms, melting at 212° - 214° C.

Aufarbeitung

  1. temperaturefurther heated at 200° C for 30 minutes
  2. temperatureAfter cooling
  3. customcrude reaction product
  4. customprecipitated
  5. filtrationwas collected by filtration
  6. washwashed with sufficient amounts of warm water
  7. customThis product was purified by recrystallization from methanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0bc6a1ed3c6b4551b6bb5f4cc2e14fe4
Quelldatensatz
uspto-grants-1977_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04009166

Notizen zur Reaktion

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