Hydrochloric Acid → 2-Phenyl-3-(3-pyrrolidinopropionyl)benzofuran

HRID 436497Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 436497
[C:1]1([C:7]2[O:8][C:9]3[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][C:10]=3[C:11]=2[C:12](=[O:14])[CH3:13])[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[CH2:19]=O.[NH:21]1[CH2:25][CH2:24][CH2:23][CH2:22]1.Cl>C(O)(C)C.C(O)C>[C:1]1([C:7]2[O:8][C:9]3[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][C:10]=3[C:11]=2[C:12](=[O:14])[CH2:13][CH2:19][N:21]2[CH2:25][CH2:24][CH2:23][CH2:22]2)[CH:2]=[CH:3][CH:4]=[CH:5][CH:6]=1

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 712FormaldehydeHCID 31268PyrrolidineHCID 130247261-(2-Phenylbenzofuran-3-yl)ethanone

Produkt 1

HCID 214527512-Phenyl-3-(3-pyrrolidinopropionyl)benzofuran

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 702EthanolLösungsmittelHCID 3776IsopropanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 23.6 grams of 2-phenyl-3-acetylbenzofuran in 70 milliliters of isopropanol was added 4.2 grams of paraformaldehyde, 10 grams of pyrrolidine and 30 milliliters of a saturated solution of hydrogen chloride in ethanol and the mixture was heated under reflux at its boiling point for 10 hours.

Aufarbeitung

  1. temperaturethe mixture was heated
  2. temperatureunder reflux at its boiling point for 10 hours

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-fceb410546054e4badc44089db582370
Quelldatensatz
uspto-grants-1977_02
Patentnummer
US04009184

Notizen zur Reaktion

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