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Ethylene Oxide → 4-acetamino-3-methyl-N-(beta-hydroxyethyl)-N-ethylaniline

HRID 436549
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 436549
[NH:1]([C:5]1[CH:13]=[CH:12][C:8]([NH:9][CH2:10][CH3:11])=[CH:7][C:6]=1[CH3:14])[C:2]([CH3:4])=[O:3].[CH2:15]1[O:17][CH2:16]1>C(O)C>[NH:1]([C:5]1[CH:13]=[CH:12][C:8]([N:9]([CH2:15][CH2:16][OH:17])[CH2:10][CH3:11])=[CH:7][C:6]=1[CH3:14])[C:2]([CH3:4])=[O:3]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6354Ethylene OxideHCID 214528314-Acetamino-3-methyl-N-ethylaniline

Produkt 1

HCID 214528374-acetamino-3-methyl-N-(beta-hydroxyethyl)-N-ethylaniline

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

15.2g (0.08 mole) of 4-acetamino-3-methyl-N-ethylaniline obtained in Example 1, Part C, 4.2g (0.09 mole) of ethylene oxide and 50ml of ethanol were fed into an autoclave and reacted for 1 hour at 120° to 130° C in the closed autoclave. Thereafter, ethanol was distilled off to obtain crystals of 4-acetamino-3-methyl-N-(β-hydroxyethyl)-N-ethylaniline. The crystals were recrystallized from ethyl acetate to obtain 18.5g of white crystals.

Aufarbeitung

  1. customreacted for 1 hour at 120° to 130° C in the closed autoclave
  2. distillationThereafter, ethanol was distilled off

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f605f6d338414cef8d67e0b2cef64a81
Quelldatensatz
uspto-grants-1977_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04009205

Notizen zur Reaktion

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