N-Pyridin-4-ylacetamide → 1-[2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethyl]-4-acetamidopyridinium iodide

HRID 437213

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 437213
[I:1][CH2:2][CH2:3][C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([O:10][CH3:11])=[C:6]([O:12][CH3:13])[CH:5]=1.[C:14]([NH:17][C:18]1[CH:23]=[CH:22][N:21]=[CH:20][CH:19]=1)(=[O:16])[CH3:15]>C(O)C>[I-:1].[CH3:13][O:12][C:6]1[CH:5]=[C:4]([CH2:3][CH2:2][N+:21]2[CH:22]=[CH:23][C:18]([NH:17][C:14](=[O:16])[CH3:15])=[CH:19][CH:20]=2)[CH:9]=[CH:8][C:7]=1[O:10][CH3:11]

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 21288N-Pyridin-4-ylacetamideHCID 5970224-(2-Iodoethyl)-1,2-dimethoxybenzene

Produkt 1

HCID 214132591-[2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethyl]-4-acetamidopyridinium iodideAusbeute 67,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

1-(2-Iodoethyl)-3,4-dimethoxybenzene (29.3 g.) and 4-acetamidopyridine (14.0 g.) in absolute ethanol (100 ml.) were refluxed for 2.5 hours. The resulting crystalline material was collectd and recrystallised from ethanol to give the title compound (29.1 g.), m.p. 201°-202° C. (Found: C, 47.9; H, 4.9; N, 6.3; C17H21IN2O3 requires C, 47.7; H, 4.9; N, 6.5%).

Aufarbeitung

  1. customrecrystallised from ethanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-12080977457145908188d689a8d8b499
Quelldatensatz
uspto-grants-1977_06
Patentnummer
US04029801

Verknüpfte Notizen

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