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Tetrafluoro-m-phenylenediamine dihydrochloride → 4-Amino-1-[2-(2-naphthyl)ethyl]-piperidine

HRID 437252
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 437252
C([NH:9][CH:10]1[CH2:15][CH2:14][N:13]([CH2:16][CH2:17][C:18]2[CH:27]=[CH:26][C:25]3[C:20](=[CH:21][CH:22]=[CH:23][CH:24]=3)[CH:19]=2)[CH2:12][CH2:11]1)(=O)C1C=CC=CC=1.C1(N)C(F)=C(F)C(F)=C(N)C=1F.Cl.Cl>Cl>[NH2:9][CH:10]1[CH2:11][CH2:12][N:13]([CH2:16][CH2:17][C:18]2[CH:27]=[CH:26][C:25]3[C:20](=[CH:21][CH:22]=[CH:23][CH:24]=3)[CH:19]=2)[CH2:14][CH2:15]1
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 149026Tetrafluoro-m-phenylenediamine dihydrochlorideHCID 214306134-Benzamido-1-[2-(2-naphthyl)ethyl]piperidine

Produkt 1

HCID 214305774-Amino-1-[2-(2-naphthyl)ethyl]-piperidineAusbeute 78,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 313Hydrochloric AcidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

4-Benzamido-1-[2-(2-naphthyl)ethyl]piperidine (1.0 g.) was suspended in 6N HCl (40 ml.) and boiled for 96 hr. The resulting solution was worked up in the manner of Example 72 to give the title compound (0.558 g.) as the dihydrochloride, pale yellow needles, m.p. >300° (decomp.)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4c8170c8499b46af9196e837392da24e
Quelldatensatz
uspto-grants-1977_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04029801

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