4-Nitrophenol → 2-[(4-Nitrophenoxy)methyl]quinoline
Reaktionsgleichung
[CH:1]1[C:6]([N+:7]([O-:9])=[O:8])=[CH:5][CH:4]=[C:3]([OH:10])[CH:2]=1.[C:11]1(O)[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=1>>[N+:7]([C:6]1[CH:5]=[CH:4][C:3]([O:10][CH2:1][C:6]2[CH:5]=[CH:4][C:16]3[C:11](=[CH:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=3)[N:7]=2)=[CH:2][CH:1]=1)([O-:9])=[O:8]Komponenten
3
Versuchsvorschrift
This compound was prepared in an identical manner as described in Example 1, except p-nitrophenol was substituted for phenol, m.p. 142°-143° C.
Aufarbeitung
- customThis compound was prepared in an identical manner
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-69d6dd0a63e846cc9ea6cbd2d9d2af27
- Quelldatensatz
- uspto-grants-1988_02
- Patentnummer
- US04725619
Notizen zur Reaktion
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