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Phosphorus sulfide (P2S5) → 8-Quinolinecarbothioamide, 2-(1,1-dimethylethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-

HRID 437460
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 437460
[C:1]([C:5]1[CH:14]=[CH:13][C:12]2[CH2:11][CH2:10][CH2:9][CH:8]([C:15]([NH2:17])=O)[C:7]=2[N:6]=1)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].P12(SP3(SP(SP(S3)(S1)=S)(=S)S2)=S)=[S:19]>>[C:1]([C:5]1[CH:14]=[CH:13][C:12]2[CH2:11][CH2:10][CH2:9][CH:8]([C:15](=[S:19])[NH2:17])[C:7]=2[N:6]=1)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 14817Phosphorus sulfide (P2S5)HCID 12278969HCID 12278969, Verbindung

Produkt 1

HCID 122789808-Quinolinecarbothioamide, 2-(1,1-dimethylethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-

Versuchsvorschrift

The title compound was prepared from 2-t-butyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-8-carboxamide (4 g.) and P2S5 (3 g.) as described in Example 8 and was isolated as creamy needles after recrystallisation from n-hexane m.p. 126° C (650 mgs.). Found: C, 68.18; H, 8.25; N, 11.14%. C14H20N2S requires C,67.70; H, 8.12; N, 11.23%.

Aufarbeitung

  1. customwas isolated as creamy needles
  2. customafter recrystallisation from n-hexane m.p. 126° C (650 mgs.)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6977d3eefe3d494c80b317d6ba263447
Quelldatensatz
uspto-grants-1977_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04031102

Notizen zur Reaktion

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