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Ethyl cis(+/-)-5-(4-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-3-methoxypiperidin-1-yl)pyridine-3-carboxylate → Ethyl cis(+/-)-5-(4-amino-3-methoxypiperidin-1-yl)pyridine-3-carboxylate

HRID 43756
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 43756
C(OC([NH:11][C@H:12]1[CH2:17][CH2:16][N:15]([C:18]2[CH:19]=[C:20]([C:24]([O:26][CH2:27][CH3:28])=[O:25])[CH:21]=[N:22][CH:23]=2)[CH2:14][C@H:13]1[O:29][CH3:30])=O)C1C=CC=CC=1>[C].[Pd]>[NH2:11][C@H:12]1[CH2:17][CH2:16][N:15]([C:18]2[CH:19]=[C:20]([C:24]([O:26][CH2:27][CH3:28])=[O:25])[CH:21]=[N:22][CH:23]=2)[CH2:14][C@H:13]1[O:29][CH3:30]
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 1

HCID 86648702Ethyl cis(+/-)-5-(4-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-3-methoxypiperidin-1-yl)pyridine-3-carboxylate

Produkt 1

HCID 86648704Ethyl cis(+/-)-5-(4-amino-3-methoxypiperidin-1-yl)pyridine-3-carboxylateAusbeute 46,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 178418390HCID 178418390, VerbindungKatalysator

Versuchsvorschrift

The same operation as in Example (160c) was performed using methyl cis(±)-4-(4-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-3-methoxypiperidin-1-yl)pyridine-2-carboxylate obtained in Example (162a) (436 mg) and a 10% palladium-carbon catalyst (500 mg), to obtain 137.5 mg of the title compound as a colorless oily substance. The resulting compound was used for the next reaction without purification.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b45a3f68b1834f8fbaca54f8e2cceaed
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08536197B2

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