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3-(1-Methoxyethenyl)hept-5-yn-2-one → HCID 86733881, Verbindung

HRID 437900
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 437900
[CH3:1][O:2][C:3]([CH:5]([C:10](=[O:12])[CH3:11])[CH2:6][C:7]#[C:8][CH3:9])=[CH2:4].[H][H]>[Pd].CC([O-])=O.CC([O-])=O.[Pb+2].N1C2C(=CC=CC=2)C=CC=1.C(OCC)(=O)C>[CH3:1][O:2][C:3]([CH:5]([C:10](=[O:12])[CH3:11])[CH2:6]/[CH:7]=[CH:8]\[CH3:9])=[CH2:4]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 2

HCID 203721373-(1-Methoxyethenyl)hept-5-yn-2-oneHCID 178418361HCID 178418361, Verbindung2×

Produkt 1

HCID 86733881HCID 86733881, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 7047QuinolineKatalysatorHCID 131709914Lindlars catalystKatalysator
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HCID 8857
Ethyl Acetate
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 9.96 g. (60 mmol.) of 2-methoxy-3-acetyl-1-hepten-5-yne, 0.50 g. of Lindlar catalyst, and 10 drops of synthetic quinoline in 100 ml. of ethyl acetate was stirred under one atmosphere of hydrogen until hydrogen absorption was complete, then filtered, concentrated and distilled to afford (Z)-2-methoxy-3-acetyl-1,5-heptadiene; b.p. 64°-66°, (2.0 mmHg).

Aufarbeitung

  1. additionA mixture of 9.96 g
  2. filtrationfiltered
  3. concentrationconcentrated
  4. distillationdistilled

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a881a08832244aa28f5853a9640aa0a0
Quelldatensatz
uspto-grants-1977_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04032577

Notizen zur Reaktion

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