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tert-Butyl cis(+/-)-4-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-3-(dimethylamino)piperidine-1-carboxylate → tert-Butyl cis(+/-)-4-amino-3-(dimethylamino)piperidine-1-carboxylate

HRID 43843
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 43843
C(OC([NH:11][C@H:12]1[CH2:17][CH2:16][N:15]([C:18]([O:20][C:21]([CH3:24])([CH3:23])[CH3:22])=[O:19])[CH2:14][C@H:13]1[N:25]([CH3:27])[CH3:26])=O)C1C=CC=CC=1.[H][H]>CO.[OH-].[Pd+2].[OH-]>[NH2:11][C@H:12]1[CH2:17][CH2:16][N:15]([C:18]([O:20][C:21]([CH3:22])([CH3:23])[CH3:24])=[O:19])[CH2:14][C@H:13]1[N:25]([CH3:27])[CH3:26]
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 86648775tert-Butyl cis(+/-)-4-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-3-(dimethylamino)piperidine-1-carboxylateHCID 178418361HCID 178418361, Verbindung

Produkt 1

HCID 86648776tert-Butyl cis(+/-)-4-amino-3-(dimethylamino)piperidine-1-carboxylateAusbeute 100,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 9942167Palladium hydroxideKatalysator
HCID 887
Methanol
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

20% Palladium hydroxide (15 mg) was added to a solution of tert-butyl cis(±)-4-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-3-(dimethylamino)piperidine-1-carboxylate obtained in Example (200b) (144 mg, 0.381 mmol) in methanol (4 mL) at room temperature, and the mixture was stirred in a hydrogen atmosphere at 50° C. for six hours. The insoluble matter was separated by filtration, and the filtrate was concentrated under reduced pressure to obtain 93 mg of the title compound (100%) as a colorless oily substance.

Aufarbeitung

  1. customThe insoluble matter was separated by filtration
  2. concentrationthe filtrate was concentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-468919df26d0497f9a7888a7987dac19
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08536197B2

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