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Allylamine → 2-Allylamino-4-ethyl-thiazole-5-carboxylic acid (cyano-thiophen-2-yl-methyl)-amide

HRID 439299
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 439299
[C:1]([CH:3]([NH:9][C:10]([C:12]1[S:16][C:15](Br)=[N:14][C:13]=1[CH2:18][CH3:19])=[O:11])[C:4]1[S:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=1)#[N:2].C(N(CC)CC)C.[CH2:27]([NH2:30])[CH:28]=[CH2:29]>O1CCCC1>[C:1]([CH:3]([NH:9][C:10]([C:12]1[S:16][C:15]([NH:30][CH2:27][CH:28]=[CH2:29])=[N:14][C:13]=1[CH2:18][CH3:19])=[O:11])[C:4]1[S:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=1)#[N:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 7853AllylamineHCID 8471TriethylamineHCID 54448843HCID 54448843, Verbindung

Produkt 1

HCID 542150842-Allylamino-4-ethyl-thiazole-5-carboxylic acid (cyano-thiophen-2-yl-methyl)-amideAusbeute 61 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

1.0g of 2-bromo-4-ethyl-thiazole-5-carboxylic acid (cyano-thiophen-2-yl-methyl)-amide, 0.40ml of triethylamine and 0.66ml of allylamine were added to 10ml of tetrahydrofuran. The reaction mixture was stirred under reflux for 12 hours and then treated according to the same procedure as EXAMPLE 10 to obtain 0.57g (Yield 61%) of the title compound.

Aufarbeitung

  1. temperatureunder reflux for 12 hours
  2. additiontreated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-735d849a1a0044fdb959ede3a4b42345
Quelldatensatz
uspto-grants-1996_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05514643

Notizen zur Reaktion

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