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Methanol → HCID 86648845, Verbindung

HRID 43963
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 43963
C(OC([NH:11][C@H:12]1[CH2:17][CH2:16][N:15]([C:18]2[CH:19]=[C:20]([CH:25]=[C:26]([O:28][CH3:29])[CH:27]=2)[C:21]([O:23][CH3:24])=[O:22])[CH2:14][C@H:13]1[O:30][CH3:31])=O)C1C=CC=CC=1.CO>[C].[Pd].C(OCC)(=O)C>[NH2:11][C@H:12]1[CH2:17][CH2:16][N:15]([C:18]2[CH:19]=[C:20]([CH:25]=[C:26]([O:28][CH3:29])[CH:27]=2)[C:21]([O:23][CH3:24])=[O:22])[CH2:14][C@H:13]1[O:30][CH3:31]
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 887MethanolHCID 86648844Methyl cis(+/-)-3-(4-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-3-methoxypiperidin-1-yl)-5-methoxybenzoate

Produkt 1

HCID 86648845HCID 86648845, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178418390HCID 178418390, VerbindungKatalysatorHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The same operation as in Example (40e) was performed using methyl cis(±)-3-(4-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-3-methoxypiperidin-1-yl)-5-methoxybenzoate obtained in Example (257b) (106 mg, 0.25 mmol), a 10% palladium-carbon catalyst (42 mg), methanol (2 mL) and ethyl acetate (2 mL), to obtain the title compound. The resulting compound was used for the next reaction without purification.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b1c0dda8fbf242aba0ea2f59675c1d3b
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08536197B2

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