StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Isopropanol → 4-Bromo-3-chloro-3,4,4-trifluorobutanoic acid

HRID 439673
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 439673
[Br:1][C:2]([F:10])([F:9])[C:3]([Cl:8])([F:7])[CH2:4][CH2:5][OH:6].CC(C)=[O:13].OS(O)(=O)=O.O=[Cr](=O)=O.C(O)(C)C>CC(C)=O.C(Cl)Cl>[Br:1][C:2]([F:10])([F:9])[C:3]([Cl:8])([F:7])[CH2:4][C:5]([OH:13])=[O:6]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 3776IsopropanolHCID 218364774-Bromo-3-chloro-3,4,4-trifluorobutan-1-olHCID 131709961Jones' reagent

Produkt 1

HCID 109121274-Bromo-3-chloro-3,4,4-trifluorobutanoic acidAusbeute 85 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 180AcetoneLösungsmittel
HCID 6344
Dichloromethane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 4-bromo-3-chloro-3,4,4-trifluorobutanol (IX) (2.41 g, 10 mmol) in acetone (35 mL) was treated with Jones reagent (7.5 mL) in 10 min with stirring and cooling (ice-water bath). The mixture was then stirred at room temperature for 30 min and 0.5 mL of i-propanol was then added. The precipitated salts were removed by filtration, washed with acetone. The residue obtained after concentration of the filtrate was dissolved in methylene chloride (100 mL), washed with 1N HCl (50 mL), brine, and dried over anhydrous magnesium sulfate. Evaporation of the solvent gave 2.17 g (85%) of 4-bromo-3-chloro-3,4,4-trifluorobutanoic acid (VIII) as a clear oil.

Aufarbeitung

  1. stirringThe mixture was then stirred at room temperature for 30 min
  2. customThe precipitated salts were removed by filtration
  3. washwashed with acetone
  4. customThe residue obtained after concentration of the filtrate
  5. washwashed with 1N HCl (50 mL), brine
  6. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  7. customEvaporation of the solvent

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-77eaa78347e14d699c10a4101f11b5b8
Quelldatensatz
uspto-grants-1996_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05514717

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion