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Hydrogen chloride-ethyl acetate → HCID 86648865, Verbindung

HRID 43985
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 43985
[ClH:1].C(OCC)(=O)C.[Cl:8][C:9]1[N:10]=[C:11]([C:16]([NH:18][C@H:19]2[CH2:24][CH2:23][N:22]([C:25]3[S:26][C:27]([C:31]([NH:33][CH:34]4[CH2:39][CH2:38][N:37](C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:36][CH2:35]4)=[O:32])=[C:28]([CH3:30])[N:29]=3)[CH2:21][C@H:20]2[O:47][CH3:48])=[O:17])[NH:12][C:13]=1[CH2:14][CH3:15]>CO>[ClH:8].[ClH:1].[Cl:8][C:9]1[N:10]=[C:11]([C:16]([NH:18][C@H:19]2[CH2:24][CH2:23][N:22]([C:25]3[S:26][C:27]([C:31]([NH:33][CH:34]4[CH2:35][CH2:36][NH:37][CH2:38][CH2:39]4)=[O:32])=[C:28]([CH3:30])[N:29]=3)[CH2:21][C@H:20]2[O:47][CH3:48])=[O:17])[NH:12][C:13]=1[CH2:14][CH3:15]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 21866389Hydrogen chloride-ethyl acetateHCID 86648864tert-Butyl cis(+/-)-4-({[2-(4-{[(4-chloro-5-ethyl-1H-imidazol-2-yl)carbonyl]amino}-3-methoxypiperidin-1-yl)-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl]carbonyl}amino)piperidine-1-carboxylate

Produkt 1

HCID 86648865HCID 86648865, VerbindungAusbeute 144,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A 4 N hydrochloric acid/ethyl acetate solution (2 ml, 8 mmol) was added to a solution of tert-butyl cis(±)-4-({[2-(4-{[(4-chloro-5-ethyl-1H-imidazol-2-yl)carbonyl]amino}-3-methoxypiperidin-1-yl)-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl]carbonyl}amino)piperidine-1-carboxylate obtained in Example (266a) (30 mg, 0.05 mmol) in methanol (0.4 mL), followed by stirring for 30 minutes. The solvent was evaporated under reduced pressure. The residue was solidified by adding ethyl acetate, diethyl ether and hexane, to obtain 21 mg of the title compound as a cream-colored solid (72%).

Aufarbeitung

  1. customThe solvent was evaporated under reduced pressure
  2. additionby adding ethyl acetate, diethyl ether and hexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f7eec6c22567444a84d306e288d81bc5
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08536197B2

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