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Ammonium dithiocarbamate → 5-Benzyloxycarbonyl-2-mercapto-4,5,6,7-tetrahydrothiazolo[5,4-c]pyridine

HRID 440320
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 440320
[C:1](=[S:4])([S-:3])[NH2:2].[NH4+].[CH2:6]([O:13][C:14]([N:16]1[CH2:21][CH2:20][C:19](=O)[CH:18](Br)[CH2:17]1)=[O:15])[C:7]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][CH:8]=1>C(O)C.C(OCC)(=O)C>[CH2:6]([O:13][C:14]([N:16]1[CH2:21][CH2:20][C:19]2[N:2]=[C:1]([SH:3])[S:4][C:18]=2[CH2:17]1)=[O:15])[C:7]1[CH:8]=[CH:9][CH:10]=[CH:11][CH:12]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 11083854Ammonium dithiocarbamateHCID 224070023-Bromo-4-oxo-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester

Produkt 1

HCID 1785251075-Benzyloxycarbonyl-2-mercapto-4,5,6,7-tetrahydrothiazolo[5,4-c]pyridineAusbeute 26,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 702EthanolLösungsmittelHCID 8857Ethyl Acetate
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of ammonium dithiocarbamate (0.19 g, 1.7 mmol) in 2 mL of ethanol was added 1-benzyloxycarbonyl-3-bromo-4-piperidone (0.53 g, 1.7 mol). The reaction was stirred at rt overnight. The next morning the reaction was heated at 75° C. for 2 h. The reaction was diluted with ethyl acetate and washed with saturated sodium bicarbonate, water (2X) and then brine. The solvent was removed under reduced pressure and the product subjected to flash chromatography (2:1 hexane/ethyl acetate). Crystallization from ethyl acetate/hexane afforded 0.14 g of 5-benzyloxycarbonyl-2-mercapto-4,5,6,7-tetrahydrothiazolo[5,4-c]pyridine.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe next morning the reaction was heated at 75° C. for 2 h
  2. washwashed with saturated sodium bicarbonate, water (2X)
  3. customThe solvent was removed under reduced pressure
  4. customCrystallization from ethyl acetate/hexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-89c4408bb2d34969979bb25306bd98d7
Quelldatensatz
uspto-grants-1996_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05519040

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