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Sodium Carbonate → 2-{[4-(Methanesulfinyl)phenoxy]methyl}-1-methyl-5-nitro-1H-imidazole

HRID 441826
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 441826
[CH3:1][N:2]1[C:6]([N+:7]([O-:9])=[O:8])=[CH:5][N:4]=[C:3]1[CH2:10][O:11][C:12]1[CH:17]=[CH:16][C:15]([S:18][CH3:19])=[CH:14][CH:13]=1.ClC1C=CC=C(C(OO)=[O:28])C=1.C(=O)([O-])[O-].[Na+].[Na+]>C(Cl)(Cl)Cl>[CH3:1][N:2]1[C:6]([N+:7]([O-:9])=[O:8])=[CH:5][N:4]=[C:3]1[CH2:10][O:11][C:12]1[CH:17]=[CH:16][C:15]([S:18]([CH3:19])=[O:28])=[CH:14][CH:13]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 10340Sodium CarbonateHCID 68792FexinidazoleHCID 70297m-Chloroperbenzoic acid

Produkt 1

HCID 214184072-{[4-(Methanesulfinyl)phenoxy]methyl}-1-methyl-5-nitro-1H-imidazole

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6212ChloroformLösungsmittel2×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
25 °C

Versuchsvorschrift

27.9 Grams (0.1 mol) of 1-methyl-2-(4-methylthiophenyloxymethyl)-5-nitro-imidazole are dissolved in 200 ml of chloroform, and the solution is added dropwise while stirring at 25° C. to a solution of 17.25 g (0.1 mol) of m-chloroperbenzoic acid in 70 ml of chloroform. The reaction mixture is stirred for 1 hour at 25° C., the solution is shaken with dilute sodium carbonate solution, the chloroform phase is separated, dried over sodium sulfate and evaporated. The residue is recrystallized from ethanol with the addition of charcoal.

Aufarbeitung

  1. additionthe solution is added dropwise
  2. customthe chloroform phase is separated
  3. dry with materialdried over sodium sulfate
  4. customevaporated
  5. customThe residue is recrystallized from ethanol with the addition of charcoal

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-cedc1af5c2574af283fd26420efb3300
Quelldatensatz
uspto-grants-1977_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04042705

Notizen zur Reaktion

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