StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Ethanol → 2-(6-Carbethoxyoctyl)-2-cyclopentenone

HRID 442086
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 442086
[C:1]([CH:4]([CH2:16][CH3:17])[CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][C:10]1[C:11](=[O:15])[CH2:12][CH2:13][CH:14]=1)([OH:3])=[O:2].S(Cl)(Cl)=O.[CH2:22](O)[CH3:23]>>[C:1]([CH:4]([CH2:16][CH3:17])[CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][C:10]1[C:11](=[O:15])[CH2:12][CH2:13][CH:14]=1)([O:3][CH2:22][CH3:23])=[O:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 702EthanolHCID 24386Thionyl ChlorideHCID 217678162-(6-Carboxyoctyl)-2-cyclopentenone

Produkt 1

HCID 132897872-(6-Carbethoxyoctyl)-2-cyclopentenone

Versuchsvorschrift

Treatment of 2-(6-carboxyoctyl)-2-cyclopentenone (Example 154) with thionyl chloride and then treatment of the acid chloride with ethanol in the manner described in Example 264 give an amber oil. The oil is placed on a magnesia-silica gel column and eluted with 3:1 benzene:ether. The solvent is removed and the residue is distilled, b.p. 122° C. (0.06 mm).

Aufarbeitung

  1. customgive an amber oil
  2. wash
eluted with 3:1 benzene
  • customThe solvent is removed
  • distillationthe residue is distilled
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-86a3e98002304651b99d0962b4509a2a
    Quelldatensatz
    uspto-grants-1977_08
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US04044043

    Notizen zur Reaktion

    Wird geladen…

    Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion