Ethanol → (Z)-Benzyl 3-aminobut-2-enoate
Reaktionsgleichung
[CH2:1]([O:8][C:9]([C:11]1C(C2C=CC=C([N+]([O-])=O)C=2)C(C(OC)=O)=C(C)[NH:15][C:16]=1[CH3:17])=[O:10])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.C(O)C>N1C=CC=CC=1>[CH2:1]([O:8][C:9](=[O:10])/[CH:11]=[C:16](\[NH2:15])/[CH3:17])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1Komponenten
4
Edukt 2
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
Analogously to Example 1 heating a solution of 75 mmols of 3'-nitrobenzylideneacetoacetic acid methyl ester and 75 mmols of β-aminocrotonic acid benzyl ester in 120 ml of pyridine for 10 hours gave 2,6-dimethyl-3-methoxycarbonyl-4-(3'-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-5-carboxylic acid benzyl ester of melting point 133° C (from ethanol).
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-a87ac70b104f48f7a09000f94afd8e5a
- Quelldatensatz
- uspto-grants-1977_08
- Patentnummer
- US04044141
Notizen zur Reaktion
Wird geladen…