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Hydrochloric Acid → HCID 136360815, Verbindung

HRID 44226
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 44226
[N:1]1[N:2]=[C:3]([C:19]2[CH:40]=[CH:39][C:22]([C:23]([N:25]3[CH2:30][CH2:29][CH:28]([NH:31]C(=O)OC(C)(C)C)[CH2:27][CH2:26]3)=[O:24])=[CH:21][CH:20]=2)[N:4]2[C:10]=1[C:9]1[CH:11]=[CH:12][CH:13]=[CH:14][C:8]=1[NH:7][C:6]1[N:15]=[CH:16][CH:17]=[CH:18][C:5]2=1.[ClH:41]>ClCCl.O1CCOCC1>[ClH:41].[N:1]1[N:2]=[C:3]([C:19]2[CH:40]=[CH:39][C:22]([C:23]([N:25]3[CH2:26][CH2:27][CH:28]([NH2:31])[CH2:29][CH2:30]3)=[O:24])=[CH:21][CH:20]=2)[N:4]2[C:10]=1[C:9]1[CH:11]=[CH:12][CH:13]=[CH:14][C:8]=1[NH:7][C:6]1[N:15]=[CH:16][CH:17]=[CH:18][C:5]2=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 136163790tert-butyl (1-(4-(9H-benzo[f]pyrido[2,3-b][1,2,4]triazolo[4,3-d][1,4]diazepin-3-yl)benzoyl)piperidin-4-yl)carbamate

Produkt 1

HCID 136360815HCID 136360815, VerbindungAusbeute 88 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittelHCID 31275
1,4-Dioxane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of tert-butyl (1-(4-(9H-benzo[f]pyrido[2,3-b][1,2,4]triazolo[4,3-d][1,4]diazepin-3-yl)benzoyl)piperidin-4-yl)carbamate (0.25 g, 0.47 mmol) in dichloromethane (10 mL) was added 4N HCl in dioxane (0.5 mL). The reaction mixture was stirred at room temperature for 20 hours. The solids were filtered off, washed with ether and dried under vacuum, yielding (4-(9H-benzo[f]pyrido[2,3-b][1,2,4]triazolo[4,3-d][1,4]diazepin-3-yl)phenyl)(4-aminopiperidin-1-yl)methanone hydrochloride as a yellow solid (0.21 g, 88%). M.p.=258-263° C.; 400 MHz 1H NMR (DMSO-d6) δ: 8.83 (br.s, 1H), 8.25-8.18 (m, 3H), 7.97 (dd, J=7.6, 1.2 Hz, 1H), 7.51 (d, J=8.0 Hz, 2H), 7.48-7.42 (m, 3H), 7.36 (d, J=8.4 Hz, 1H), 7.20 (dd, J=8.0, 1.2 Hz, 1H), 7.15 (t, J=7.2 Hz, 1H), 6.94 (dd, J=8.0, 4.4 Hz, 1H), 4.55-4.4 (m, 1H), 3.7-3.65 (m, 1H), 3.35-3.25 (m, 1H), 3.22-3.05 (m, 1H), 3.0-2.8 (m, 1H), 2.2-1.85 (m, 2H), 1.6-1.4 (m, 2H); LCMS [M+H]: 438.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe solids were filtered off
  2. washwashed with ether
  3. customdried under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-fc7914a57353476aa33999980b42aee8
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08541407B2

Notizen zur Reaktion

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