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4-Hydroxy-3,5-bis(isopropyl)benzaldehyde → (E)-3-(3,5-diisopropyl-4-hydroxyphenyl)-2-[(3-phenyl-n-propyl)aminosulfonyl]acrylonitrile

HRID 442825
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 442825
[CH:1]([C:4]1[CH:5]=[C:6]([CH:9]=[C:10]([CH:13]([CH3:15])[CH3:14])[C:11]=1[OH:12])[CH:7]=O)([CH3:3])[CH3:2].[C:16]1([CH2:22][CH2:23][CH2:24][NH:25][S:26]([CH2:29][C:30]#[N:31])(=[O:28])=[O:27])[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=1>>[CH:1]([C:4]1[CH:5]=[C:6](/[CH:7]=[C:29](/[S:26]([NH:25][CH2:24][CH2:23][CH2:22][C:16]2[CH:17]=[CH:18][CH:19]=[CH:20][CH:21]=2)(=[O:28])=[O:27])\[C:30]#[N:31])[CH:9]=[C:10]([CH:13]([CH3:15])[CH3:14])[C:11]=1[OH:12])([CH3:3])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 827124-Hydroxy-3,5-bis(isopropyl)benzaldehydeHCID 15410494(3-Phenyl-n-propyl)aminosulfonylacetonitrile

Produkt 1

HCID 18185630(E)-3-(3,5-diisopropyl-4-hydroxyphenyl)-2-[(3-phenyl-n-propyl)aminosulfonyl]acrylonitrile

Versuchsvorschrift

The titled compound was prepared with 3,5-diisopropyl-4-hydroxybenzaldehyde and N-3-phenyl-n-propyl cyanomethylsulfonamide under the similar conditions as described for EXAMPLE 12 (part B).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ee3d61f4baf04bf09c322abab6ec1797
Quelldatensatz
uspto-grants-1999_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05891917

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