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Sodium hydride → 5-(4-Chlorophenyl)-3,6-dihydro-2H-1,3,4-oxadiazin-2-one

HRID 44288
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 44288
[H-].[Na+].[Cl:3][C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([C:10](=[N:13][NH:14][C:15]([O:17][CH2:18]C)=[O:16])CO)=[CH:6][CH:5]=1>C(O)C>[Cl:3][C:4]1[CH:5]=[CH:6][C:7]([C:10]2[CH2:18][O:17][C:15](=[O:16])[NH:14][N:13]=2)=[CH:8][CH:9]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24758Sodium hydrideHCID 86662431Ethyl N'-[1-(4-chloro-phenyl)-2-hydroxy-ethylidene]-hydrazinecarboxylate

Produkt 1

HCID 133659155-(4-Chlorophenyl)-3,6-dihydro-2H-1,3,4-oxadiazin-2-one

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

Sodium hydride (60% in oil, 16 mmoles) is added, in small portions and at ambient temperature, to a solution of the compound obtained in Step B (100.5 mmoles) in ethanol (800 ml). After reacting for 2 hours, the reaction mixture is cooled to 0° C. and stirring is continued for 30 minutes. The precipitate formed is filtered off, washed with cold ethanol and then dried in vacuo to yield the title product, which is used directly in the next Step.

Aufarbeitung

  1. waitis continued for 30 minutes
  2. customThe precipitate formed
  3. filtrationis filtered off
  4. washwashed with cold ethanol
  5. customdried in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e5063e62024345d4b15821f023311991
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08541412B2

Notizen zur Reaktion

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