Reaktionsgleichung
[NH2:1][C:2]1[CH:9]=[C:8]([CH3:10])[CH:7]=[CH:6][C:3]=1[C:4]#[N:5].[C:11]([N:19]=[C:20]=[O:21])(=[O:18])[C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=1>>[C:4]([C:3]1[CH:6]=[CH:7][C:8]([CH3:10])=[CH:9][C:2]=1[NH:1][C:20]([NH:19][C:11](=[O:18])[C:12]1[CH:13]=[CH:14][CH:15]=[CH:16][CH:17]=1)=[O:21])#[N:5]Komponenten
3
Versuchsvorschrift
Prepared as in Example 1a from 2-amino-4-methylbenzonitrile and benzoyl isocyanate as a white solid. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ7.10-7.13 (m, 1H), 7.54 (t, J=7.8 Hz, 2H), 7.66 (t, J=7.8 Hz, 1H), 7.71 (d, J=8.0 Hz, 1H), 8.02-8.04 (m, 2H), 8.07 (s, 1H), 11.32 (s, 1H), 11.44 (s, 1H). MS 280 (MH+).
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-4ab373180b334f7482441caf2b011cfa
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2013_09
- Patentnummer
- US08541421B2
Verknüpfte Notizen
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